Descrição:
Responsabilidades: • Pesquisar, planejar e executar atividades relativas ao desenvolvimento farmacotécnico de produtos segundo cronograma de projetos, visando o atendimento ao escopo e prazos acordados. • Desenvolver produtos de média complexidade, que serão submetidos a estudos equivalência, bioequivalência farmacêutica ou biodisponibilidade relativa para registro junto à Anvisa. • Definir formulação e processo a partir de testes de bancada, produzir lotes-piloto (escalonamento) de novos produtos, acompanhar resultados de estabilidade e ensaios in vivo (quando couber). • Elaborar documentação técnica de registro prevista nas legislações atuais. • Participar de discussões técnicas relativas aos produtos em desenvolvimento, baseando-se nas legislações nacionais e/ou internacionais vigentes e literatura técnica disponível. • Realizar trabalho de elaboração de resposta a exigências de registro. • Execução simultânea de 4 a 6 projetos em diferentes fases de desenvolvimento. Qualificações: • Experiência no desenvolvimento farmacotécnico de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas. • Conhecimento das legislações de registro e pós-registro de medicamentos. • Diferencial desejável: inglês avançado • Diferencial desejável: pós-graduação • Capacidade de negociação e facilidade de interagir com as diferentes áreas da empresa e terceiros. Benefícios: -. Seguro de Vida -. Assistência médica -. Vale-alimentação -. Assistência odontológica
Número de vagas: 1
Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral
Área Profissional: Analista em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento
Exigências- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
- Experiência desejada: Entre 3 e 5 anos
- Engenharia química; Ensino Superior, Biologia; Ensino Superior, Química; Ensino Superior, Farmácia e Bioquímica; Ensino Superior, Química; Pós-graduação - Especialização/MBA